Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat | Sildenafilcitrat 99% Reines Pulver

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Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat. AASraw Gear Biochemical Technology Co., Ltd liefert rohes Sildenafil-Pulver an qualifizierte Analyselabore, lizenzierte Pharmahersteller und autorisierte Händler

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Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat | Sildenafil 99% Reinheitspulver

Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat. AASraw Gear Biochemical Technology Co., Ltd liefert rohes Sildenafil-Pulver an qualifizierte Analyselabore, lizenzierte Pharmahersteller und autorisierte Händler. Kunden suchen Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat können den aktuellen Lagerbestand anfordern, Chargenspezifische Analyseprotokolle, Großhandelsmengen und zulässige Lieferoptionen.

Sildenafil ist ein niedermolekularer PDE5-Hemmer, der als Wirkstoff in zugelassenen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln verwendet wird. Für fertige pharmazeutische Anwendungen wird es häufig in Citratsalzform hergestellt. Käufer müssen die freie Base von Sildenafil von Sildenafilcitrat unterscheiden, da sie unterschiedliche Molekularformeln haben, Molekulargewichte und CAS-Nummern.

Die chemischen Daten auf dieser Seite beziehen sich hauptsächlich auf Freie Base von Sildenafil, CAS-Nummer 139755-83-2. Wenn ein Projekt Sildenafilcitrat erfordert, Der Kunde sollte diese Anforderung vor der Bestellung klar angeben.

Markenklärung: Viagra ist ein eingetragener Markenname für bestimmte zugelassene Fertigarzneimittel, die Sildenafilcitrat enthalten. AASraw Gear liefert generisches pharmazeutisches Rohmaterial und erhebt keinen Anspruch auf eine Zugehörigkeit zum Markeninhaber oder dessen Billigung. Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat

Wichtig: Rohes Sildenafil-Pulver ist kein fertiges Arzneimittel. Es wird nur für rechtmäßige Forschungszwecke bereitgestellt, Analyse oder autorisierte pharmazeutische Herstellung – nicht für den direkten Verzehr oder die unbefugte Herstellung.

Was ist rohes Sildenafilcitrat-Pulver??

Sildenafil ist eine organische pharmazeutische Verbindung, die mit der Hemmung des Phosphodiesterase-Typs verbunden ist 5. In zugelassenen Fertigprodukten, Sildenafil kann bei bestimmten Verschreibungsindikationen unter professioneller Aufsicht eingesetzt werden.

Rohes Sildenafilcitrat-Pulver muss einer qualifizierten Formulierung unterzogen werden, Herstellung und Qualitätsbewertung, bevor es Teil eines zugelassenen Fertigarzneimittels sein kann. Überlegungen zur Herstellung können die Auswahl des Salzes umfassen, Assay-Korrektur, Partikelgröße, Hilfsstoffkompatibilität, inhaltliche Einheitlichkeit, Auflösung und Stabilität.

Zu den Referenzdetails für die freie Base von Sildenafil gehören::

  • CAS-Nummer: 139755-83-2
  • Molekulare Formel: C₂₂H₃₀N₆O₄S
  • Molekulargewicht: etwa 474.6 g/mol

Sildenafilcitrat ist anders:

  • Molekulare Formel: C₂₈H₃₈N₆O₁₁S
  • Molekulargewicht: etwa 666.7 g/mol

Eine Produktseite, die die CAS-Nummer der freien Base mit der Citratformel kombiniert, kann irreführend sein. Kunden sollten immer die erforderliche chemische Form bestätigen und die chargenspezifische Dokumentation prüfen. Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat

Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat-Pulver mit korrekter chemischer Identifizierung

Organisationen, die dies möchten Kaufen Sie rohes Sildenafil Zitrat Pulver sollten angeben, ob sie freie Base von Sildenafil oder Sildenafilcitrat benötigen. Diese Unterscheidung betrifft molekulare Berechnungen, Assay-Interpretation und Formulierungsarbeit.

Abhängig von der verfügbaren Charge und der vereinbarten Spezifikation, AASraw Gear kann Folgendes bereitstellen:

  • Analysezertifikat
  • HPLC-Assay und chromatographische Reinheitsergebnisse
  • UND, NMR, LC-MS oder andere Identitätsdatensätze
  • Prüfung verwandter Substanzen
  • Restlösungsmittelanalyse
  • Ergebnisse zum Wassergehalt oder zum Trocknungsverlust
  • Angaben zur Partikelgröße, sofern erforderlich
  • Sofern zutreffend, Ergebnisse zu Elementverunreinigungen
  • Qualifizierte Muster vorbestellen
  • Labor- und Großhandelsmengen
  • Sichere Großverpackung
  • Unterstützung bei der technischen Dokumentation
  • Internationale Logistik, sofern gesetzlich zulässig

Bestellungen unterliegen weiterhin der Überprüfung durch den Kunden, behördliche Überprüfung, Produktverfügbarkeit und Verwendungsbeschränkungen.

Sildenafil API im Vergleich zu fertigen Viagra-Tabletten

Sildenafil API ist nicht gleichbedeutend mit Viagra. Viagra bezieht sich auf ein bestimmtes Marken-Fertigarzneimittel, das Sildenafilcitrat enthält. Eine fertige Tablette beinhaltet eine kontrollierte Dosierung, Hilfsstoffe, Herstellungsprozesse, validierte Testmethoden, Stabilitätsdaten und behördliche Kennzeichnung.

Rohes Sildenafil-Pulver hat dies nicht, allein dadurch, dass es chemisch rein ist, die für ein fertiges Arzneimittel erforderlichen Schritte abgeschlossen haben. Dazu können gehören:

  • Formulierungsentwicklung
  • Dosisäquivalenzberechnungen
  • Prüfung der Inhaltseinheitlichkeit
  • Auflösungstest
  • Stabilitätsstudien
  • Mikrobiologische Kontrollen
  • Verpackungsvalidierung
  • Behördliche Genehmigung
  • Lizenzierter Vertrieb

Rohstoffe dürfen ohne gesetzliche Genehmigung nicht umverpackt und als Markenarzneimittel vermarktet werden.

Qualitätskontrolle für Sildenafil 99% Reinheitspulver

Die Aussage „99 % Reinheit“ sollte immer im Kontext einer definierten Analysemethode interpretiert werden. Reinheit der HPLC-Fläche, Gehalt und Gehalt auf wasserfreier Basis geben nicht unbedingt den gleichen Messwert wieder.

Relevante Qualitätsprüfungen können sein:

  • Identifikation: bestätigt Sildenafil mit einer geeigneten Referenzmethode.
  • Test: schätzt den Gehalt an Sildenafil oder Sildenafilcitrat.
  • Chromatographische Reinheit: bewertet nachweisbare organische Verunreinigungen.
  • Verwandte Substanzen: misst bekannte und unbekannte Verunreinigungen.
  • Restlösungsmittel: bewertet herstellungsbedingte Lösungsmittelrückstände.
  • Wassergehalt: baut Restfeuchte auf.
  • Bestätigung der Salzform: unterscheidet freie Base von Citrat.
  • Elementare Verunreinigungen: können entsprechend der vorgesehenen Anwendung getestet werden.
  • Partikelgrößenverteilung: kann für die Formulierungsleistung relevant sein.
  • Mikrobiologische Qualität: kann gemäß einer geltenden Herstellungsspezifikation erforderlich sein.

Häufig gestellte Fragen

Wo können qualifizierte Kunden rohes Sildenafilcitrat-Pulver kaufen??

Qualifizierte Labore, Lizenzierte Hersteller und autorisierte Händler können sich an AASraw Gear wenden Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat-Pulver für legitime berufliche Bewerbungen.

Ist Sildenafil-Pulver dasselbe wie Viagra??

NEIN. Viagra ist eine eingetragene Marke für bestimmte Fertigarzneimittel. Rohes Sildenafil ist ein Wirkstoff, der eine weitere autorisierte Herstellung erfordert.

Handelt es sich hierbei um freie Base von Sildenafil oder um Sildenafilcitrat??

Die beiden Formen sind unterschiedlich. Kunden müssen das erforderliche Formular angeben, und die Chargenspezifikation muss bestätigen, was geliefert wird.

Was ist die richtige Formel für Sildenafil??

Die freie Base von Sildenafil ist C₂₂H₃₀N₆O₄S. Sildenafilcitrat ist C₂₈H₃₈N₆O₁₁S. Die Form sollte niemals allein aus dem Produktnamen abgeleitet werden.

Wird rohes Sildenafil mit einem Echtheitszertifikat geliefert??

Zur chargenspezifischen Dokumentation kann eine Identifizierung gehören, Test, Reinheit, verwandte Substanzen und andere spezifizierte Ergebnisse.

Kann rohes Sildenafil direkt verzehrt werden??

NEIN. Es ist kein Fertigarzneimittel und darf nicht für den persönlichen Gebrauch eingenommen oder zubereitet werden.

Kann Sildenafil-Pulver international verschickt werden??

Das Angebot hängt von der Berechtigung des Kunden ab, lokales Arzneimittelrecht, Einfuhrbestimmungen, Zollkontrollen und Spediteurrichtlinien.

Kaufen Sie rohes Sildenafil-Pulver bei AASraw Gear

Qualifizierte Organisationen, die danach streben Kaufen Sie rohes Sildenafilcitrat-Pulver Für eine Bestätigung der chemischen Form können Sie sich an AASraw Gear wenden, aktuelle Chargendokumente, Großhandelsmengen und zulässige Versandoptionen

Geben Sie die erforderliche chemische Form an, gewünschte Menge, Geben Sie in Ihrer Anfrage das Zielland und den beabsichtigten beruflichen Einsatz an.

Für qualifizierte Forschung, Analyse oder autorisierte pharmazeutische Herstellung. Kein Fertigarzneimittel oder Markenprodukt von Viagra.

AASraw Gear empfiehlt, den tatsächlichen COA zu überprüfen, anstatt den Produkttitel als vollständige Qualitätsaussage zu betrachten.

Merkmale

Artikel Allgemeine Spezifikation
Produktname Sildenafil
Gängige Darreichungsform Sildenafilcitrat
Produktkategorie Pharmazeutischer Rohstoff/API
Freie CAS-Nummer 139755-83-2
Formel mit freier Base C₂₂H₃₀N₆O₄S
Molekulargewicht der freien Base Etwa 474.6 g/mol
Citratformel C₂₈H₃₈N₆O₁₁S
Molekulargewicht von Citrat Etwa 666.7 g/mol
Typisches Aussehen Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Chemische Form Muss vor der Bestellung bestätigt werden
Identifikation Durch eine geeignete Analysemethode
Reinheit/Gehalt Überprüfen Sie dies anhand des chargenspezifischen Echtheitszertifikats
Verwendungszweck Analyse, Forschung oder autorisierte Herstellung
Verpackung Labor- und Großmengen

Die für die gelieferte Charge ausgestellten Spezifikationen und Echtheitszertifikate sind die maßgeblichen Aufzeichnungen.

Eigenschaften

Chemische Form

Sildenafil kann als freie Base oder als Citratsalz geliefert werden. Diese Formen dürfen bei der Berechnung nicht verwechselt werden, Beschriftung, analytische Prüfung oder Formulierung.

Physisches Erscheinungsbild

Sildenafil-Material wird im Allgemeinen als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver beschrieben. Das Aussehen allein kann nicht bestimmen, ob es sich bei einem Produkt um die freie Base oder um Citratsalz handelt.

Löslichkeit

Die Löslichkeit hängt von der chemischen Form ab, Lösungsmittel, pH-Wert, Temperatur und Partikeleigenschaften. Sildenafilcitrat und freies Sildenafil können ein unterschiedliches Löslichkeitsverhalten aufweisen.

Stabilität

Sildenafil sollte vor übermäßiger Hitze geschützt werden, Feuchtigkeit, direktes Licht, inkompatible Chemikalien und Verunreinigungen. Eine produktspezifische Stabilitätsdokumentation sollte als Leitfaden für die Lagerung und Wiederholungstests dienen.

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